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赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

简要描述:赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪;系列提供四种型号和一套软件增强功能,包括可选的 21 CFR Part 11 合规软件,用于支持安全的数据处理和精细追踪功能。可在 NanoDrop Ultra 基座上通过吸光度和荧光测量,以获取 DNA 或 RNA 样本浓度和质量的全面数据。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2026-04-22
  • 访  问  量:2157
详细介绍
品牌BD/美国价格区间面议
波长类型多波长仪器种类台式
产地类别进口应用领域生物产业,能源,制药/生物制药,综合

赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪


特点

适应实验室环境的分析,通过一个基座获得两项结果:确保样本清洁;自动计算反应体积;适用于各个场景的存档选项;轻松实现 21 CFR Part 11 合规性;超预期的准确度;


赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

一体化吸光度与荧光分析;

通过同一台设备,您可以在基座上完成吸光度和荧光测量,无需稀释即可定量高浓度样本,或利用荧光的高灵敏度检测低浓度污染物。赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

高能灵敏度荧光检测

荧光法可检测低至0.1 ng/µL的双链DNA,灵敏度远超传统吸光度测量,特别适合微量样本的分析。


赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

污染智能识别

配备Acclaro™ 样本智能技术,能够识别多种常见污染物(如苯酚、胍盐等),并提供校正后的样本浓度,确保数据的准确性。


    赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

简化工作流程

      内置qPCR配方计算器,帮助您快速确定反应体积,优化实验流程,确保结果的可靠性。

赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

灵活数据管理

支持数据导出至云端(如Microsoft OneDrive、Google Drive)或直接集成至实验室信息管理系统(LIMS),确保数据的可追溯性和合规性。

赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪

21 CFR Part 11 合规性

可选的SciVault™ 2软件支持用户账户管理、数字签名和审计日志,确保实验室符合FDA 21 CFR Part 11规范。

赛默飞NanoDrop Ultra荧光检测分析仪


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