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原代细胞难培养?微重力体系提升存活率的新突破
原代细胞作为直接从生物体分离、未经人工永生化改造的细胞,最贴近体内真实生理状态,是新药研发、疾病机制研究和再生医学探索的核心工具。然而,科研人员在培养原代细胞时常常面临诸多困难:细胞难以存活、增殖能力有限、批次差异大等问题困扰着全球科研团队。据统计,约70%的相关研究失败源于细胞纯度或活性不达标。传统培养体系中,原代细胞面临着四大核心痛点:组织取材活性快速流......
电泳仪使用 2019-08-26
1.接好电源线并确认与有接地保护的电源插座相连。2.按颜色接好电泳槽与电泳仪的连接导线,并装入电泳样品。3.确认电源符合要求后,开启仪器的“电源开关”。此时“液晶显示屏”显示:欢迎使用DYY-8C型电泳仪,同时仪器蜂鸣4声,然后显示上一次工作的设定值。对于每次重复同一参数使用时,即可直接选择Start后启动输出。4.如......
简介古语说:“工欲善其事,必先利其器”。要想很好地应用流式细胞分析和分选技术,必需先对仪器进行调试,使其处于良好的工作状态,并能正确使用仪器。下面简要介绍细胞计的调试项目及要点、使用的程序等等。调试和校准流式细胞仪在使用前,甚至在使用过程中都要精心进行调试,以保证工作的可靠性。调试的项目主要是激光强度、液流速度和测量区......
Eppendorf移液器去污、除残留(方法很重要):1.首先滴头排出器套筒的拆卸:轻轻地握住滴头排出器,插入随手动移液器配备的工具,锁住机械结构,小心地放松滴头排出器,并且卸下滴头排出器和滴头排出器套筒。2.滴头圆锥体的拆卸:用随手动移液器配备的工具,用扳手端沿反时针方向,小心地旋松滴头圆锥体;对于5ml的手动移液器,......
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:1.TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3......
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