利用三维肿瘤球、类器官模型,可在96/384 孔板上实现大规模、自动化药物筛选。
相比传统二维培养,三维模型能更真实反映药物在组织穿透、细胞聚集、浓度梯度下的实际效果,降低假阳性与假阴性率。
适用于化疗药、靶向药、抗体药、小分子抑制剂等多类药物的初步活性评价。
微重力环境可稳定维持肿瘤干细胞表型、缺氧微环境及细胞外基质结构,使肿瘤细胞更容易呈现临床耐药特征。
可用于研究多药耐药(MDR)、DNA 损伤修复、上皮间质转化(EMT)等耐药相关机制,为克服耐药、开发联合用药方案提供可靠模型。
采用患者原代肿瘤细胞在微重力旋转体系中构建类器官 / 肿瘤球,快速测试不同药物及组合的抑制效果。
为临床医生提供个体化用药参考,尤其在胶质母细胞瘤、胰腺癌、肺癌等恶性程度高、异质性强的肿瘤中应用价值突出。
利用三维肝类器官、肾类器官、心肌细胞模型,更真实模拟药物在体内的代谢、毒性、器官损伤。
可提前发现肝毒性、肾毒性、心脏毒性等问题,减少动物实验数量,提高临床前安全性评价的可靠性。
适合研究脂质体、纳米颗粒、聚合物载体等药物递送系统的渗透、聚集与释放行为。
可直观评估药物穿透肿瘤组织、突破生理屏障(如血脑屏障模拟)的能力,为靶向制剂优化提供依据。
在三维模型上可模拟不同给药顺序、剂量间隔、联合配伍对肿瘤的抑制效果。
帮助确定最佳给药方案,减少临床试验阶段的探索成本。
可将免疫细胞(T 细胞、NK 细胞、巨噬细胞)与肿瘤细胞共培养,构建肿瘤免疫微环境。
用于评价免疫检查点抑制剂、CAR-T 细胞治疗、肿瘤疫苗等的杀伤效果与免疫激活作用,更贴近体内真实免疫反应。
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